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英國牛津大學(xué)Xuelin Yao、德國馬普高分子研究所Hai I. Wang、Klaus Müllen及日本沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)--N=8 扶手椅石墨烯納米帶:溶液合成和高載流子遷移率
      結(jié)構(gòu)明確的石墨烯納米帶(GNR)已成為納米電子器件的有希望的候選者。在考慮器件性能中的肖特基勢壘時,低能隙 (<1 eV) GNR 特別重要。在這,通過精心設(shè)計的芳基化聚萘前體首次溶液合成 8-AGNR。通過 FT-IR、拉曼和紫外/可見近紅外 (NIR) 吸收光譜驗證了定制聚合物前體氧化環(huán)化脫氫成 8AGNR 的效率,并進(jìn)一步通過合成萘[1,2,3,4-ghi]苝衍生物(1和2)作為8AGNR的亞基來支持,X射線單晶分析表明寬度為0.86 nm。低溫掃描隧道顯微鏡(STM)和固態(tài)核磁共振分析為8AGNR提供了進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)支持。由此產(chǎn)生的 8-AGNR 表現(xiàn)出顯著的近紅外吸收延伸至約 2400 nm,對應(yīng)于低至約 0.52 eV 的光學(xué)帶隙。此外,光泵太赫茲探針光譜揭示了 8-AGNR 的載流子遷移率在 ~270 cm2 V-1 s-1 的直流極限內(nèi)
  
Fig 1. 化合物 1 和 2 的晶體結(jié)構(gòu)。(a, b) 1 和 2 的 ORTEP 圖,分別以 50% 的概率顯示熱橢球體。 (c, d) 分別為 1 和 2 的晶體堆積。
 
Fig 2.  (a) 在粉末樣品上測量的 P1(黑色)和 8-AGNR(紅色)的 FT-IR 光譜以及 8-AGNR(藍(lán)色)的 DFT 模擬光譜。覆蓋化學(xué)結(jié)構(gòu)和光譜的粉色、青色和橄欖色點分別代表 C-H 鍵的 SOLO、DUO 和 QUATRO 振動模式。紫色點表示鄰近 C-H 鍵的 opla C- H 擺動運動。 (b) 在粉末樣品上 532 nm 激發(fā)后記錄的 8-AGNR(紅色)拉曼光譜;藍(lán)色數(shù)據(jù)對應(yīng)于模擬拉曼光譜。 (c) P1 和 8-AGNR 在 700.25 MHz 1 H 拉莫爾頻率、25 kHz MAS 下的 13C CP-MAS NMR 譜,以 3 ms 接觸時間記錄。 (d) 1,2,4-三氯苯 (0.1 mg/mL) 中 8-AGNR 和 8-AGNR-R(用肼處理后)的 UV/Vis-NIR 光譜。 (e) Au(111) 上 8-AGNR 在 4.8 K 下的 STM 圖像。(f) 面板 e 中虛線矩形上的放大地形 STM 圖像,顯示單個 8-AGNR 的寬度。 (g) 面板 f 中沿藍(lán)線的高度剖面。 (h) f 圖中虛線矩形區(qū)域的放大形貌 STM 圖像,具有重疊的化學(xué)結(jié)構(gòu)(I=1 pA,U=-300 mV)。
      
Fig 3. (a) 光激發(fā)后 8-AGNR 的太赫茲光電導(dǎo)動力學(xué),標(biāo)準(zhǔn)化為吸收的光子密度。 (b) 光激發(fā)后在 2 ps 處測量的頻率分辨太赫茲光電導(dǎo)率(由 (a) 中的垂直虛線標(biāo)記)。實線適合 Drude-Smith 模型。
 
       相關(guān)研究工作由英國牛津大學(xué)Xuelin Yao、德國馬普高分子研究所Hai I. Wang、Klaus Müllen以及日本沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)Akimitsu Narita課題組于2023年聯(lián)合在線發(fā)表在《Angewandte Chemie International Edition》期刊上,N=8 Armchair Graphene Nanoribbons: Solution Synthesis and High Charge Carrier Mobility。
原文鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202312610

摘自《石墨烯研究》公眾號

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