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河北農(nóng)業(yè)大學(xué)Ningzhao Shang和河北大學(xué)Yongjun Gao等--氧化石墨烯基鋁復(fù)合離子超級(jí)電容器
      通過(guò)KNO3輔助爆炸并遵循毛細(xì)管致密化工藝,開發(fā)了一種用于鋁復(fù)合離子超級(jí)電容器(Al-SC)的石墨烯氧化物基碳電極材料,該材料具有大的比表面積和存儲(chǔ)正負(fù)離子的活性位點(diǎn)。使用由氯化鋁和離子液體組成的雙鹽電解質(zhì),在電流密度為0.5 A g-1和電壓為0至3.5 V的情況下,Al SC的電容達(dá)到549 F g-1。表征和對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明,特殊的多孔結(jié)構(gòu)和豐富的含氧基團(tuán)使Al SC具有233 W h kg-1的顯著高能量密度和17500 W kg-1超高功率密度。通過(guò)非原位表征和理論計(jì)算,研究了鋁配合離子的電化學(xué)存儲(chǔ)機(jī)理。這種Al-SC為基于鋁物種的電化學(xué)儲(chǔ)能鋪平了道路。


圖1.(a) GO–P的爆炸,(b)GO–K–P的爆破,(c)XRD圖譜,以及(d)GO、GO–P、GO–P–W、GO–K–P和GO–K-P–W的拉曼光譜。
 
圖2:所有樣品的XPS(a)測(cè)量光譜、(b)C1s光譜和(C)O1s光譜。
 
圖3.(a)GO、(b)GO–P、(c)GO–P-W、(d)GO–K-P和(e)GO–K–P-W的TEM圖像。
 
圖4.使用EMIMBF4作為電解質(zhì)的可充電超級(jí)電容器的電化學(xué)性能。(a) 在50 mV s-1的掃描速率下測(cè)試的所有樣品的CV曲線,(b)在1 a g-1的電流密度下測(cè)量的所有樣本的CCD曲線,(c)在不同掃描速率下的GO–K–P–W的CV曲線和(d)在不同電流密度下測(cè)試的GO–K–P–W的CCD曲線。


圖5.EMIMBF4電解質(zhì)中不同鹽(LiCl、KCl、NaCl、ZnCl2和AlCl3)的電化學(xué)性質(zhì)。(a) 在50 mV s-1的EMIMBF4、LiCl/EMMBF4、KCl/EMIMBF4、NaCl/EMMbf4和ZnCl2/EMIMBF4下測(cè)試的CV曲線。(b) 在0.5 A g-1的EMIMBF4、LiCl/EMMBF4、KCl/EMIMBF4、NaCl/EMMbf4和ZnCl2/EMIMBF4下測(cè)量的CCD輪廓。(c) 在50 mV s-1的EMIMBF4和AlCl3/EMIMBF4。(d) 在0.5 A g-1的EMIMBF4和AlCl3/EMIMBF4。(e) 在2 A g-1的電流密度下,以純EMIMBF4和AlCl3/EMIMBF4為電解質(zhì)進(jìn)行10000次循環(huán)的器件穩(wěn)定性測(cè)試。
 
圖6.(a) EMIMBF4和AlCl3/EMIMBF4電解質(zhì)的拉曼光譜。(b) 分子動(dòng)力學(xué)模擬第2000步AlCl3/EMIMBF4電解質(zhì)的配置。
 
圖7.不同充放電電壓下電極的非原位表征。(a) (c)Al 2p、(d)Cl 2p、、(e)N 1s和(f)F 1s的XRD圖譜、(b)拉曼光譜和XPS光譜。
 
     相關(guān)研究成果由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)Ningzhao Shang和河北大學(xué)Yongjun Gao等人2023年發(fā)表在ACS Applied Energy Materials (鏈接:https://doi.org/10.1021/acsaem.3c01679)上。
     原文:Graphene Oxide-Based Aluminum Complex Ion Supercapacitor

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)
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