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        過渡金屬硫化物電催化劑因其在析氧反應(OER)中的優(yōu)異活性而受到廣泛關(guān)注。本文通過水熱和硫化相結(jié)合的方法，成功制備了功能化N-摻雜還原氧化石墨烯(Fe-NiS/NrGO)負載的高效鐵摻雜硫化鎳催化劑。鐵摻雜改變了NiS的電子結(jié)構(gòu)，加速了OER動力學。NrGO具有較大的比表面積和高導電性，促進了Fe-NiS納米顆粒的均勻分散，增加了活性催化面積，加快了電荷轉(zhuǎn)移速率。Fe-NiS(2)/NrGO表現(xiàn)出優(yōu)異的OER性能，在1.0 M KOH條件下，過電位為344 mV，電流密度為100 mA cm^-2, Tafel斜率低至47 mV dec^-1。Fe-NiS(2)/NrGO的OER性能優(yōu)于商用RuO₂。這項工作最終將有助于在未來的OER技術(shù)中合理設計高效的過渡金屬催化劑。
 
圖1. Fe-NiS/NrGO樣品制備示意圖。
 
圖2. Fe-NiS(1)/NrGO、Fe-NiS(1.5)/NrGO、Fe-NiS(2)/NrGO、Fe-NiS(2.5)/NrGO和Fe-NiS(3)/NrGO的a) LSV曲線和b) Tafel斜率。rGO、NrGO、FeS/NrGO、NiS/NrGO、Fe-NiS(2)、Fe-NiS(2)/NrGO和RuO₂的c) LSV曲線和d) Tafel斜率
 
圖3. a)樣品的過電位(10和100 mA cm^-2時的電流密度)和Tafel圖。b) rGO、NrGO、FeS/ NrGO、NiS/NrGO、Fe-NiS(2)、Fe-NiS(2)/NrGO和RuO₂的電化學阻抗譜。c) Fe-NiS(2)、Fe-NiS(2)/NrGO、NrGO的雙層電容。d) 1.0 M KOH條件下FeNiS(2)/NrGO的時間電位曲線。
 
圖4. a) Fe-NiS(2)/NrGO的XRD譜圖。b) rGO和NrGO的XRD譜圖。c) rGO、NrGO和Fe-NiS(2)/NrGO的拉曼光譜。d),e),f)NrGO、Fe-NiS(2)和Fe-NiS(2)/NrGO的氮吸附/解吸等溫線。
 
圖5. Fe- NiS (2)/NrGO的XPS峰反褶積X-射線光電子能譜，a)樣品測量譜，b)C1s, c) N1s, d) Fe 2p, e) Ni 2p, f) S 2p。
 
圖6. (a, b) NrGO和(c, d) Fe-Ni(2)/NrGO的SEM圖像。(e)Fe-Ni(2)/NrGO的EDX元素映射圖。
 
圖7. Fe-NiS(2)/NrGO的TEM(a)和HRTEM(b)圖像。

      相關(guān)研究成果由華東師范大學上海市綠色化學與化工過程綠色化重點實驗室Yulu Zhang等人于2023年發(fā)表在Journal of Electroanalytical Chemistry (https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2023.117323)上。原文：Iron-doped nickel sulfide nanoparticles grown on N-doped reduced graphene oxide as efficient electrocatalysts for oxygen evolution reaction。

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號