可溶性多硫化鋰（Lipss）在電極間的穿梭效應(yīng)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)慢，導(dǎo)致鋰硫電池效率極低，大電流循環(huán)穩(wěn)定性差，限制了鋰硫電池的商業(yè)化應(yīng)用。 本文提出了由堿處理的MXene納米片和碳納米管上添加CoS
2納米顆粒的多維復(fù)合骨架作為L(zhǎng)i-S電池的改性隔膜（MCCOS/PP）。 實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算均表明，MCCOS/PP分離器具有雙功能催化活性。 它不僅能促進(jìn)還原過(guò)程中的液固轉(zhuǎn)化，而且能加速氧化過(guò)程中不溶性Li
2S的分解。 此外，LIPSS穿梭效應(yīng)在不降低鋰離子遷移數(shù)的情況下得到了抑制。 同時(shí)，MCCOS/PP分離器具有良好的LIPSS吸附能力，可引起活性物質(zhì)的重新分配和固定，有利于倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。 采用MCCOS/PP隔膜的鋰硫電池在20C下的比容量為368.6 mAh g
-1,在7C下1000次循環(huán)中，每循環(huán)容量衰減僅為0.033%。 此外，還實(shí)現(xiàn)了高面積容量(6.34 mAh cm
-2)、高硫負(fù)載(7.7 mg cm
-2)和低電解質(zhì)/硫比(7.5μL mg
-1)。
Figure 1. (a) MX納米片的TEM圖像; (b-c) MX@CoS?的TEM圖像; (d-e) MX@CoS?的HRTEM圖像; (f) MX@CoS?的SAED圖案; (g-k) MX@CoS?的HAADF-STEM圖像以及相應(yīng)EDS元素圖。
Figure 2. (a-b) MX和MX@CoS?的拉曼光譜和紅外光譜; (c) MX@CoS?的XPS光譜; MX和MX@CoS?的(d) XPS Ti 2p光譜; MX@CoS?的(e) XPS Co 2p和(f) XPS S 2p光譜。
Figure 3. (a) 通過(guò)Li || Li對(duì)稱電池測(cè)試的PP、M/PP、MC/PP和MCCoS/PP隔膜的鋰離子遷移數(shù)；(b) 電解槽右側(cè)液體的紫外-可見(jiàn)吸收光譜; (c) 使用CP、MX/CP和MX@CoS?/CP組裝的對(duì)稱電池的CV曲線; (d-e) Li?S的沉積曲線; (f-g) Li?S的溶解曲線; (h) CV曲線; (i)根據(jù)CV曲線的峰值2和峰值3計(jì)算的Tafel圖; (j) Li?S?還原的活化能(Ea); (k)基于不同隔膜的鋰硫電池充電曲線。
Figure 4. (a) Ti?C?O?-CoS?和Ti?C?O?上LiPSs的吉布斯自由能分布；(b) LiPSs和Ti?C?O?-CoS?，Ti?C?O?層之間的結(jié)合能；(c) CoS?、Ti?C?O?和Ti?C?O?-CoS?的態(tài)密度；(d) Ti?C?O?-CoS?的差分電荷密度；(e) Ti?C?O?-CoS?和Ti?C?O?上Li?S的解離能。
Figure 5. (a) 裝備有不同隔膜的鋰硫電池的倍率性能；(b) 基于MCCoS/PP隔膜的鋰硫電池在不同電流密度下的恒電流充放電曲線；(c) 用作鋰硫電池隔膜的MCCoS/PP與其它MX基材料的倍率性能比較；(d) 基于不同隔膜的鋰硫電池在0.1 C下的循環(huán)性能；(e) 基于MCCoS/PP隔膜的鋰硫電池在高硫負(fù)載和低電解質(zhì)/硫比下的循環(huán)性能;(f) 基于MCCoS/PP隔膜的鋰硫電池在7 C下的長(zhǎng)循環(huán)性能;(g) 基于MCCoS/PP隔膜的鋰硫電池與其他產(chǎn)品在長(zhǎng)循環(huán)性能方面的比較。
相關(guān)研究工作由蘭州大學(xué)Shanglong Peng課題組于2022年在線發(fā)表于《Nano-Micro Letters》期刊上，原文：Multi-Dimensional Composite Frame as Bifunctional Catalytic Medium for Ultra-Fast Charging Lithium-Sulfur Battery。
轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)
