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       外部刺激例如電場的應(yīng)用，可以促進(jìn)氣體分離。采用分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬方法分析了動(dòng)態(tài)電場促進(jìn)H₂O/O₂氣體分子在雙層納米多孔氧化石墨烯膜上的分離過程。計(jì)算結(jié)果表明，H₂O分子在外電場為10^-4 V·Å^-1的情況下，氣體滲透率提高到3.26 x 10³ mol·m^-2·s^-1，與O2分子相比，選擇性提高了1.44，在沒有外加電場的情況下為0.33。O₂分子的分離性提高到1.44，其在無外電場時(shí)為0.33。通過研究電場強(qiáng)度對(duì)相互作用能的影響，闡明了促進(jìn)H₂O/O₂分離的機(jī)理。電場抑制了H₂O分子和H₂O膜之間的氫鍵相互作用。在電場作用下加速解吸會(huì)使膜上有更多的吸附位點(diǎn)，從而促進(jìn)H₂O分子的滲透。
 
 
圖1. (a) C₈O₂(OH)₂重復(fù)單元、(b)納米多孔GO的正視圖、(c)氧化官能團(tuán)分布的側(cè)面圖、和(d)錯(cuò)位孔隙的2NPGO的分子構(gòu)型(黃色：H原子，紅色：-OH中的O原子，藍(lán)色：O = O中的O原子，灰色：C原子)。
 
 
圖2. 模擬系統(tǒng)盒子中含有H₂O和O₂分子的混合物。
 
 
圖3.無電場時(shí)(左a-d)和電場為10^-4 V·Å^-1時(shí)(右e-h)混合氣體滲入2NPGO的快照。
 
 
圖4.無電場時(shí)(虛線)和電場為10^-4 V·Å^-1時(shí)(實(shí)線)H₂O/O₂的濃度分布。
 
 
圖5. H₂O(左)和O₂(右)分子在不同電場下的均方位移（MSD）。
 
 
圖6. 不同電場強(qiáng)度下H₂O和O₂的擴(kuò)散系數(shù)變化規(guī)律。
 
 
圖7. 外加電場為10^-4 V·Å^-1時(shí)，吸附層(左)和滲透側(cè)(右)的氣體分子數(shù)量的時(shí)間演變。
 
 
圖8. 不同電場時(shí)氣體分子的滲透速率和H₂O/O₂的分離因子。
 
 
圖9. H₂O/O₂分子與膜之間的相互作用勢與電場強(qiáng)度的關(guān)系。
 
 
圖10. H₂O分子滲透2NGPO膜。
 
         相關(guān)研究成果由東南大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院Muxing Zhang等人于2022年發(fā)表在Journal of Molecular Liquids (https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.118634)上。原文：Molecular dynamics study on electric field-facilitated separation of H₂O/ O₂ through nanoporous graphene oxide membrane。

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)