氧化石墨烯(GO)是一種廉價(jià)的碳材料，可作為無金屬碳催化劑和多種有機(jī)反應(yīng)的高效酸性催化劑。本文綜述了近年來（主要是2011年至2020年）天然GO促進(jìn)有機(jī)反應(yīng)的研究進(jìn)展，包括氧化偶聯(lián)反應(yīng)、官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)、氧化鹵化反應(yīng)、縮合反應(yīng)等。值得注意的是，在這些報(bào)告的系統(tǒng)中，氧化石墨烯可以被回收和重復(fù)使用多次。然而，在可見光誘導(dǎo)的有機(jī)反應(yīng)中，使用氧化石墨烯作為光吸收劑和多相光催化劑的情況仍然很少。我們相信，氧化石墨烯作為多相光催化劑在光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用將在未來得到更多的關(guān)注。
圖1. 氧化石墨烯的結(jié)構(gòu)。
圖2. 氮雜環(huán)脫氫反應(yīng)。
圖3. 叔胺的α-氰化。
圖4. 伯胺的官能化。
圖5. 芳香胺、酚、茴香醚和酮的硫氰化反應(yīng)。
圖6. 功能化1，4-苯并噻嗪的合成。
圖7. α-酮酰胺及其衍生物的合成。
圖8. 二芳基化合物的合成。
圖9. 芳烴的三氟甲基化。
圖10. 1，2，3，4-四氫異喹啉衍生物的三氟甲基化。
圖11. 芳烴的三氟甲基化。
圖12. 吲哚硫?；?br />
圖13. 氧吲哚的硫基化和芳基化。
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圖14. 三嗪類及取代三嗪類化合物的合成。
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圖15. 羥基的選擇性氧化。
圖16. 芳基硼酸的羥基化。
圖17. 苯胺和苯酚的溴化。
圖18. 芳烴和酮的碘代反應(yīng)。
圖19. 芳烴與苯乙烯或醇的烷基化反應(yīng)。
圖20. 噻吩與醇的烯丙基烷基化。
圖21. 醚的雙吲哚化。
圖22. α-氨基膦酸酯和3,4-二氫嘧啶-2-酮的合成。
圖23. 1,3-二羰基化合物的2-烷基化。
圖24. 二芳基化合物的合成。
圖25. 立體化學(xué)吲哚基團(tuán)的構(gòu)建。
圖26. 對甲苯并氮雜環(huán)丙烷的合成。
相關(guān)研究成果由鄭州大學(xué)化學(xué)學(xué)院生物學(xué)院Fan Gao等人于2021年發(fā)表在Chinese Chemical Letters (https://doi.org/10.1016/j.cclet.2021.10.081)上。原文：Recent advances in graphene oxide catalyzed organic transformations。
轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號
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