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      乙醇氧化反應(yīng)（EOR）的電催化劑通常由于耐久性差而受到限制，因?yàn)榉磻?yīng)中間體一氧化碳（CO）引起的催化劑中毒。因此，快速氧化去除CO中間體對(duì)于EOR基催化劑的耐久性至關(guān)重要。在此，為了有效地避免催化劑CO中毒并提高耐久性，設(shè)計(jì)了石墨烯-氮化鎳雜化物（AG-Ni3N）以負(fù)載鈀納米顆粒（Pd/AG-Ni₃N），然后用于乙醇電氧化。密度泛函理論（DFT）的計(jì)算表明AG-Ni₃N的引入抑制了CO的吸收，同時(shí)促進(jìn)了OH的吸附以去除CO氧化。所制備的Pd/AG-Ni₃N催化劑在堿性介質(zhì)中對(duì)EOR的質(zhì)量催化活性為3499.5 mA mg^-1，具有極好的電活性，是Pd/C（商業(yè)催化劑）的5.24倍。值得注意的是，經(jīng)過計(jì)時(shí)安培測(cè)量后，Pd/AG-Ni₃N雜化物顯示出出色的穩(wěn)定性和耐用性，總操作時(shí)間為150,000 s。
 
 
Figure 1. P/ AG-Ni₃N催化劑的EOR機(jī)理示意圖。
 
 
Figure 2. （a）AG、（b）Ni₃N、（c）AG-Ni₃N和（d）Pd/AG-Ni₃N的TEM圖像；（e）Pd/AG-Ni₃N的HRTEM圖像；（f）Pd/AG-Ni₃N的HAADF-STEM圖像以及C、N、Ni和Pd的相應(yīng)元素映射圖像。
 
  
Figure 3. （a）在1 M NaOH中，對(duì)Pd/AG-Ni₃N和其他對(duì)比樣品的CV曲線；（b）比較鈀的利用效率；（c）在1 M EtOH+1 M NaOH中，對(duì)Pd/AG-Ni₃N和其他樣品的CV曲線；（d）Pd/AG-Ni₃N和其他對(duì)比樣品的塔菲爾圖；（e）Pd/AG-Ni₃N和其他催化劑，在1 M NaOH中的CO-脫離伏安圖；（f）CO單層脫出伏安圖的放大圖像。
 
 
Figure 4. （a）Pd/AG-Ni₃N催化劑與最近報(bào)道的基于Pd的EOR催化劑的質(zhì)量活性比較；（b）Pd/AG-Ni₃N和對(duì)比催化劑樣品的計(jì)時(shí)電流曲線和部分放大曲線；（c）在經(jīng)過不同時(shí)間的計(jì)時(shí)電流法測(cè)量之后，Pd/AG-Ni₃N和對(duì)比催化劑樣品的電流密度；（d）Pd/AG-Ni₃N的長(zhǎng)期計(jì)時(shí)安培測(cè)量。（e）經(jīng)過不同時(shí)間的耐久性測(cè)量后，Pd/AG-Ni₃N的CV測(cè)量。
 
       相關(guān)研究成果于2021年由上海電力大學(xué)Jinchen Fan和Qunjie Xu課題組，和廈門大學(xué)的Shigang Sun課題組，發(fā)表在Journal of Energy Chemistry（https://doi.org/10.1016/j.jechem.2020.06.056）上。原文：Graphene-nickel nitride hybrids supporting palladium nanoparticles for enhanced ethanol electrooxidation。

轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號(hào)