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瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Magalí Lingenfelder課題組--CO2電還原下原位形成電位控制型Cu納米立方體和石墨包覆的Cu納米立方體
       電還原CO2(CO2RR)對(duì)于可持續(xù)燃料是一種有前途的策略。銅是唯一一種能夠催化CO2轉(zhuǎn)換為碳?xì)浠衔锏牧畠r(jià)金屬,且顯示出很高的法拉第效率。但是,在CO2RR期間其動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)仍然未知。在這里,通過電化學(xué)掃描隧道顯微鏡和拉曼光譜原位追蹤了銅的結(jié)構(gòu)變化。出乎意料的是,多晶銅表面可重建形成銅納米立方體,其尺寸大小的可以由極化電位和時(shí)間控制,此過程期間不需要有機(jī)表面活性劑和/或鹵化物陰離子。如果銅表面被石墨烯單層覆蓋,可以制備得更小的納米立方體,具有更高的CO2RR活性。當(dāng)Cu基催化劑暴露在侵蝕性電化學(xué)環(huán)境中時(shí),石墨烯保護(hù)層軟化致使3D形態(tài)變化,同時(shí),能夠跟蹤其動(dòng)力學(xué)粗化過程。這一新的策略有望提高Cu基催化劑的長期穩(wěn)定性,為最終控制產(chǎn)品選擇性提供了一個(gè)很好的平臺(tái)。
 
 
Figure 1.(a-c)示意圖和非原位AFM圖像以及相應(yīng)的高度分布圖。(d)電位相關(guān)的產(chǎn)物分析。在CO2飽和的0.1 M KHCO3電解液中極化后,用氣相色譜法和高性能液相色譜分析。
 
 
Figure 2.(a)g-Cu的STM成像的示意圖,(b-i)一系列EC-STM圖像,顯示了在CO2飽和的0.1 M KHCO3溶液中發(fā)生CO2RR時(shí),g-Cu表面的形態(tài)演變。(j)在重建過程中獲得的g-Cu的原位拉曼光譜,表明天然CuxO還原為金屬Cu的過程,以及存在石墨烯下g-Cu表面形成CuNC的過程。
 
  
Figure 3. (a-b)非原位STM圖像,顯示形成g-CuNC前后的情況。 偏壓 = 0.1 mV,I = 10.5 nA。(c)初始g-Cu和g-CuNCs的非原位拉曼光譜。(d)原始g-Cu,g-CuNC和HOPG的經(jīng)ECSA校正后的線性掃描伏安圖。
  
        該研究工作由瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Magalí Lingenfelder課題組于2021年發(fā)表在Nano Letters期刊上。原文:Emergence of Potential-Controlled Cu-Nanocuboids and GrapheneCovered Cu-Nanocuboids under Operando CO2 Electroreduction。

轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號(hào)

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