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多倫多大學(xué)Chandra Veer Singh課題組--使用合適的電解質(zhì)溶劑顯著改善石墨烯作為Li/Na電池負(fù)極的性能
        電池制造商受到生產(chǎn)高能量密度和更快充電的電池需求的驅(qū)動(dòng)。為了滿足這樣的要求,需要將高性能負(fù)極材料與下一代液體電解質(zhì)結(jié)合起來。石墨烯制成的負(fù)極具有革新下一代可充電鋰/鈉離子電池的巨大潛力。盡管實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明了石墨烯負(fù)極的能力,但基于真空的密度泛函理論(DFT)計(jì)算預(yù)測,由于Li/Na的插層有限且擴(kuò)散率不令人滿意,純石墨烯的性能較差。在電池中,取決于介質(zhì)的極化率,電極和金屬原子之間的相互作用可能會發(fā)生變化,這可能會影響性能。在此,使用隱式溶劑化DFT計(jì)算研究了液體電解質(zhì)的介電常數(shù)對石墨烯基Li/Na離子電池性能的影響。發(fā)現(xiàn)石墨烯與吸附原子之間的結(jié)合能隨εr單調(diào)增加,甚至從正變到負(fù),表明在能量上有利于插層并改善了存儲。同樣,在εr≥11.5的情況下,發(fā)現(xiàn)Li(Na)的擴(kuò)散相對于真空急劇增加了106(2×102)倍。這些結(jié)果提供了對基于石墨烯的離子電池操作的見解,并為其設(shè)計(jì)提供了指導(dǎo)。
 
 
Figure 1. Li/Na原子與石墨烯之間的(a)垂直距離和(b)電子電荷轉(zhuǎn)移是εr的函數(shù)。石墨烯上鍵合的Li原子的極化電荷密度(ppol),其極化表面為(c)εr=2.37和(d)εr=78.4的可極化介質(zhì)包圍。
 

Figure 2. 在石墨烯上,Li和Na在(a)扶手椅和(d)之字形方向上的平均自由程。Li(b,e)和Na(c,d)分別在扶手椅和之字形方向的相關(guān)能量分布圖(右)
 
  
Figure 3. 在(a)扶手椅和(b)之字形方向上,Li/Na在石墨烯上擴(kuò)散的能壘是εr的函數(shù)。插圖表示綠色虛線矩形內(nèi)區(qū)域的放大視圖。
 

Figure 4. 石墨烯上,300 K下,扶手椅方向,Li和Na的遷移速率隨εr(相對于真空)增大,速率增強(qiáng)
 
        相關(guān)研究成果于2020年由多倫多大學(xué)Chandra Veer Singh課題組,發(fā)表在Carbon(doi.org/10.1016/j.carbon.2020.02.001)上。原文:Dramatic improvement in the performance of graphene as Li/Na battery anodes with suitable electrolytic solvents。

轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號

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