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浙江科技大學(xué)Yun Tong課題組和洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Zhaofu Fei課題組--在全水分解中具有較高活性的硫化鈷/石墨烯雜化催化劑中摻入氮
       水電解是一種用于產(chǎn)生氫氣的先進(jìn)且可持續(xù)的能量轉(zhuǎn)換技術(shù)。但是,析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)的效率低,阻礙了整體的水分解催化性能。在此,使用簡便的方法,在N、S共摻雜的石墨烯納米片(N CoS2/G)上,由N摻雜的CoS2納米顆粒構(gòu)成雜化催化劑,該催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的雙功能活性。N原子的引入不僅促進(jìn)了反應(yīng)中間體的吸附,而且還橋接了CoS2納米顆粒和石墨烯以改善電子轉(zhuǎn)移。此外,使用硫脲作為N和S源可確保合成具有更多表面活性位的小得多的納米顆粒。出乎意料的是,在電流密度為10 mA cm-2時(shí),N CoS2/G表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性,對于OER為260 mV,對于HER為109 mV的低過電勢。組裝好的N CoS2/G:加快了全水解速度,其電壓要求為1.58 V以達(dá)到10 mAcm-2,這優(yōu)于大多數(shù)報(bào)道的Co基雙功能催化劑和其他非貴金屬催化劑。這項(xiàng)工作為水電解高級雙功能催化劑提供了新的策略。
 
Figure 1. (a)說明N CoS2/G和CoS2/G材料的合成。(b,c)N CoS2/G催化劑的TEM圖像。(d)N CoS2/G催化劑的HRTEM圖像。(e)相應(yīng)的元素映射圖像。

 

Figure 2. (a)商用IrO2、石墨烯、Co-前體/G、CoS2/G和N CoS2/G對OER的極化曲線。(b)相應(yīng)的Tafel斜率。(c)催化活性的比較。(d)在1.55 V電位下的EIS奈奎斯特圖。
 
  
Figure 3. (a)的商用Pt/C、石墨烯、CoS2/G和N CoS2/G對HER的極化曲線。(b)相應(yīng)Tafel斜率。(c)在0.15 V恒定電勢下N CoS2/G的計(jì)時(shí)電流曲線。(d)CoS2/G和N CoS2/G材料的線性擬合,并標(biāo)出電流密度與掃描速率的關(guān)系圖。

 
Figure 4. (a)典型的兩電極配置的整體水分解池。(b)在室溫下,在1 M KOH水性電解質(zhì)中,CoS2/G和N CoS2/G催化劑的水電解線性極化曲線。(c)N CoS2/G催化劑在1.7 V電勢下的水分解電位計(jì)時(shí)法。(d)N CoS2/G催化劑在10 mA cm-2時(shí)所需的過電勢與先前報(bào)道的Co基雙功能催化劑的比較。
 
      相關(guān)研究成果于2020年由浙江科技大學(xué)Yun Tong課題組和洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Zhaofu Fei課題組,發(fā)表在ChemSusChem(DOI: 10.1002/cssc.202001413)上。原文:Nitrogen Incorporated in Cobalt Sulfide/Graphene Hybrid Catalysts Affording High Activity for Overall Water Splitting。

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