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首爾國(guó)立大學(xué)Kyung-Sun Kang課題組--石墨烯量子點(diǎn)對(duì)結(jié)腸炎的抗炎治療
      盡管石墨烯及其衍生物已在多個(gè)仿生模型中被認(rèn)為是一種潛在的納米藥物,但它們?cè)诿庖呒膊≈械木唧w作用仍不明確。石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)由于在體內(nèi)毒性低且易于清除,因此可適合于治療腸道腸疾病(IBDs)。在這里,將GQDs腹膜內(nèi)注射到硫酸右旋糖酐鈉(DSS)誘導(dǎo)的慢性和急性結(jié)腸炎模型中,其有效性得到證實(shí)。其中,GQDs通過抑制TH1/TH17極化,有效地預(yù)防組織變性并改善腸道炎癥。此外,GQDs可使巨噬細(xì)胞由經(jīng)典活化M1向M2極化,增強(qiáng)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)的腸道浸潤(rùn)。因此,GQDs可以通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞有效地減輕過度炎癥反應(yīng),這表明GQDs可以作為包括IBDs在內(nèi)的自身免疫性疾病的替代治療藥物。
  
Fig. 1. 腹膜內(nèi)注射GQDs可有效緩解DSS誘發(fā)的小鼠慢性結(jié)腸炎。
 
 
Fig. 2. 腹膜內(nèi)注射GQDs可抑制DSS誘發(fā)的小鼠急性結(jié)腸炎。
 
 
Fig. 3. GQDs從小鼠中排出不會(huì)產(chǎn)生毒性。
 
 
Fig. 4. GQD抑制TH1型免疫反應(yīng)。
 
  
Fig. 5. GQD對(duì)Tregs和TH17細(xì)胞命運(yùn)的決定影響。
 
 
Fig. 6. GQDs促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2極化。
 
       相關(guān)研究成果于2020年由首爾國(guó)立大學(xué)Kyung-Sun Kang課題組,發(fā)表在Sci Adv. ( DOI: 10.1126/sciadv.aaz2630)上。原文:Graphene quantum dots as anti-inflammatory therapy for colitis。

摘自《石墨烯雜志》公眾號(hào):

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