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在這項(xiàng)工作中，將原位與非原位策略協(xié)同以調(diào)制活性材料的界面，使固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI）具有出色的機(jī)械性能，以至于在界面附近形成亥姆霍茲區(qū)域。無(wú)定型TiO2作為保護(hù)層，與氟碳酸亞乙酯添加劑的還原產(chǎn)物（即NaF）有著強(qiáng)烈的相互作用，增強(qiáng)了SEI與電極材料的粘結(jié)作用。在活性材料的體積膨脹時(shí)，SEI流失現(xiàn)象被大量抑制。此外，通過(guò)NaF與有機(jī)成分的結(jié)合，SEI的韌性顯著提高。將這種協(xié)同策略引入紅磷/碳納米管復(fù)合材料時(shí)，該雙層結(jié)構(gòu)其內(nèi)部主要包含無(wú)機(jī)物而外部則主要為有機(jī)物，組成了一種薄的，均勻，堅(jiān)固的SEI膜，還具有高離子電導(dǎo)率可用于超穩(wěn)定鈉儲(chǔ)存。這種用于SEI組件和結(jié)構(gòu)工程設(shè)計(jì)的通用方法對(duì)SEI化學(xué)提出了新見(jiàn)解，并且可以擴(kuò)展為解決其他可充電電池的大多數(shù)界面或SEI問(wèn)題。

Figure 1. SP/CNT@TiO2的（a）SEM圖，（b-c）TEM圖，（d）HRTEM圖，（e）EDS元素漫譜圖，（f）SP/CNT@TiO2, SP/CNT, 紅磷 和CNT的XRD圖，（g）SP/CNT@TiO2和 SP/CNT的XPS譜，（h） O 1s高分辨XPS譜。  

Figure 2. SP/CNT@TiO2 和 SP/CNT陽(yáng)極的電化學(xué)性能表征。（a，b） SP/CNT 和SP/CNT@TiO2 在掃速為0.1 mV s-1時(shí)的第三圈CV曲線，（c）SP/CNT@TiO2在不同掃描圈數(shù)下的充放電曲線，（d）比電容和庫(kù)倫效率，（e）長(zhǎng)時(shí)間的循環(huán)穩(wěn)定性測(cè)試（循環(huán)1000圈），（f）倍率性能比較， SP/CNT 和SP/CNT@TiO2 在（g）放電和（h）充電期間的Na離子擴(kuò)散系數(shù)比較。

Figure 3.（a）第一圈放電曲線和（b）不同掃描圈數(shù)時(shí)的EIS譜，（c-d）SP/CNT 和SP/CNT@TiO2電極在循環(huán)前的橫截面圖，（e-f）在第10次脫鈉后的橫截面SEM圖，（g-h）在第10次脫鈉后的俯視SEM圖。

Figure 4. 不同SEI層的組成成分分析。（a）三種元素（C1s, O1s, 和 F1s）的高分辨XPS圖譜，（b）來(lái)源于三種元素（C1s, O1s, 和 F1s）不同峰的信號(hào)相對(duì)含量，（c）SP/CNT 和SP/CNT@TiO2電極在10圈以后的FT-IR分析，（d）SEI的不同組分示意圖及其在鈉儲(chǔ)存系統(tǒng)中的貢獻(xiàn)。

Figure 5.在體積膨脹時(shí)，有/無(wú)非晶TiO2保護(hù)層情況下的SEI薄膜演變過(guò)程。

?該研究工作由南開(kāi)大學(xué)Xue-Ping Gao 聯(lián)合Sheng Liu課題組于2019年發(fā)表在ACS Applied Energy Materials期刊上。原文：Engineering Solid Electrolyte Interphase on Red Phosphorus for Long-Term and High-Capacity Sodium Storage（DOI: 10.1021/acs.chemmater.9b04043）